Namn: Lotta
Bor: Göteborg
Har haft HS sedan: 17-årsåldern
När fick du diagnosen HS?
Mina symtom började i tonåren men jag fick diagnosen först för fem år sedan när jag var 50 år. Tidigare har jag fått höra att jag får skylla mig själv, att jag har haft för tajta jeans eller rakat mig på fel sätt. Jag genomled en stor skam under hela min tonårstid på grund av sjukdomen.
Därför var det skönt när jag till slut fick min diagnos. Att få veta att det var en sjukdom och inte något jag orsakat själv.
Hur påverkar sjukdomen ditt liv?
Att leva med HS påverkar allt i livet, exempelvis har det inverkan på sexlivet.
Vad är den största utmaningen med att leva med HS?
Den ständiga rädslan att bölderna ska spricka eftersom du luktar väldigt illa då.
Om du skulle berätta för dem som inte har HS hur det är att ha sjukdomen, vad skulle du vilja att de fick reda på?
Jag skulle berätta att HS inte är finnar utan en sjukdom och att den inte smittar. Man får inte HS för att man är smutsig.
Hur ser du på framtiden? Önskemål/förhoppningar?
Att det kommer en behandling som lindrar bölderna innan de blir för stora.
