Våra berättelser: Christine

Namn: Christine
Bor: Malmö
Har haft HS sedan: 22-årsåldern

Hur var det när du fick HS?
I början fick jag bara någon enstaka böld då och då. Jag sökte hjälp på vårdcentralen när det blev värre, då fick jag antibiotika av en läkare som sa att det måste vara en inflammation. Men sedan blev det bara värre och värre.

Det tog nästan tre år innan jag fick en diagnos och det blev många turer inom vården. Till slut fick jag komma till en hudklinik som kunde ge mig diagnosen HS. Det var skönt när jag väl fick diagnosen, även om det var jobbigt att få veta kändes det bättre att veta vad det var jag led av.

Hur har dina kontakter med vården fungerat?
Sådär. Jag upplever att det finns en väldigt stor okunskap om HS bland allmänläkare.

Hur har din sjukdom påverkat ditt liv?
Jag vill inte att sjukdomen ska ta över mitt liv men den gör det tyvärr. Det påverkar hela livet och värst är att jag inte kan träna, jag mår dåligt av det. Ju mer jag tränar desto sämre blir jag och då får jag så ont att jag inte kan röra på mig.

Vad är den största utmaningen med att leva med HS?
Det är så svårt att sätta ord på smärtan så det är svårt att beskriva sjukdomen. Och det är jobbigt att ingen vet vad HS är.