Våra berättelser

Det finns många likheter mellan personer som lever med HS, men varje person har en egen och unik upplevelse av sjukdomen. Här kan du läsa berättelser och se filmer om personer som lever med HS.

Läs berättelser

Klicka på länkarna nedan för att läsa berättelser från personer som lever med HS.

  • Annika: ”Det svåraste har varit att ingen vet vad HS är”
  • Sandra: ”Jag trodde att jag var helt ensam om att ha den här sjukdomen”
  • Lotta: ”Det var skönt att få veta att det var en sjukdom och inte något jag orsakat själv”
  • Christine: ”Även om det var jobbigt att få diagnosen kändes det bättre att veta vad det var jag led av”
  • Mikael: "Det svåraste med HS är att det luktar illa"
 
Se filmer
 
Här kan du se filmerna om Neel, Brian och Tara som lever med HS. Du får ta del av hur sjukdomen påverkar deras vardag.